2分鐘弄明白基因篩查試管嬰兒

基因篩查最早是在美國(guó)進(jìn)行的,為了研究人類胚胎以及試管嬰兒領(lǐng)域進(jìn)一步的開(kāi)發(fā),主要檢查孕婦的身體健康以及最主要的夫妻兩人的染色體是否異常,在受精卵即將移植子宮之前,進(jìn)行基因診斷,確保生出來(lái)的寶寶健康沒(méi)有任何問(wèn)題。
一個(gè)人的基因篩查是非常重要,決定著這個(gè)人今后的成長(zhǎng),情商,智力的發(fā)育,但是換一種說(shuō)法來(lái)看,在試管嬰兒手術(shù)之前就對(duì)一個(gè)人的各種因素疊加起來(lái),沒(méi)有一個(gè)合適的受精卵,現(xiàn)在還沒(méi)有談這些事情的時(shí)間。
基因的診斷分為2種,PGD和PGS。
1、PGD技術(shù)在植入之前進(jìn)行基因篩查的診斷,主要還是看即將成為父母的雙方到底有沒(méi)有遺傳病的基因和染色體異常的情況,最大的缺陷在于PGD只能進(jìn)行一些單基因遺傳的檢測(cè),并不全面但是也有效地查詢到致病的基因序列篩查。
2、PGS和PGD的功能相類似,但是最大的優(yōu)勢(shì)就在于通過(guò)染色體的篩查就能夠得出在這個(gè)人的生命體征中到底有沒(méi)有遺傳病,精準(zhǔn)識(shí)別得以實(shí)現(xiàn),從而提高試管嬰兒的成功率。
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